2022年国家医保谈判开启，多款肿瘤药、罕见病药参与“灵魂砍价”
红星资本局1月5日消息，2022年国家医保谈判正式开启。据此前公布的形式审查结果，共涉及343个药品品种。原目录内西药和中成药共145个，新增目录外西药和中成药共198个。其中，康方生物（09926.HK）的卡度尼利单抗备受关注。公开资料显示，卡度尼利单抗于2022年6月29日获批上市，为国产首款双特异性抗体药物，也是全球第一个获批上市的基于PD-1的双特异性抗体药物，用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。肿瘤药、罕见病药仍是2022年国家医保谈判关注的焦点。
↑医保谈判创意配图据视觉中国
君实生物（01877.HK；688180.SH）的特瑞普利单抗、信达生物（01801.HK）的信迪利单抗、恒瑞医药（600276.SH）的卡瑞利珠单抗、百济神州（688235.SH；06160.HK；BGNE.US）的替雷丽珠单抗，这四款国产PD-1此前已进入医保，而此次主要是新增适应症谈判。
1月5日，君实生物、百济神州等均告诉红星资本局，针对2022年国家医保谈判需遵守保密规定，不便告知。
另外，复宏汉霖（02696.HK）PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（用于经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤）、康宁杰瑞/思路迪/先声药业恩沃利单抗注射液（用于治疗既往标准治疗失败的微卫星不稳定晚期结直肠癌、胃癌及其他错配修复功能缺陷晚期实体瘤）、药明巨诺（02126.HK）的“天价抗癌药”CAR-T瑞基奥仑赛注射液等则首次参与医保谈判。
其中，瑞基奥仑赛注射液于2021年9月3日获批上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴癌与治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤，是国内第2款CAR-T产品，定价129万/支。
而罕见病领域，因2021年“灵魂砍价”大火的脊髓性肌萎缩症（SMA)治疗药物同样备受关注。
而2022年国家医保谈判中，SMA口服药物利司扑兰口服溶液用散在形式审查结果名单中。首款Castleman病治疗药物司妥昔单抗、防遗传性血管性水肿的拉那利尤单抗注射液等罕见病高值药也均在其中。
据第一财经报道，首个国产新冠口服药阿兹夫定片在此次医保谈判中只涉及治疗艾滋病的适应症。1月5日，红星资本局多次联系阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药（600196.SH；02196.HK)方面，及生产商河南真实生物科技有限公司求证，但未有回复。
红星新闻记者邓凌瑶
编辑郭庄余冬梅
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