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财中社1月8日电人福医药（600079）发布关于奥卡西平口服混悬液获得药品注册证书的公告。公司的控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，该药品的注册号为2025S00029，有效期为18个月，批准文号有效期至2030年1月1日。

该药品主要用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。武汉人福于2023年2月向国家药品监督管理局提交上市许可申请，累计研发投入约为1400万元。根据数据显示，2023年度该药品全国销售额约为6000万元，主要竞争对手为Novartis Pharma Schweiz AG。此次获批将使公司具备在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富公司的产品线，并预计将带来积极影响。

2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润15.90亿元。