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1月13日，映恩生物科技（上海）有限公司（下称“映恩生物”）与三生制药（01530.HK）宣布就HER2 ADC药物DB-1303签订合作协议。

根据协议，三生制药将获得映恩生物DB-1303多个适应证在中国内地、香港和澳门（下称“合作区域”）的商业化合作权利。映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款，并在未来有资格获得至高4200万美元的研发里程碑、以及潜在额外的销售里程碑付款。同时，映恩生物将继续负责推进相关适应证在合作区域的临床开发和注册等工作。

在与三生制药达成协议之前，DB-1303在上述合作区域之外的全球权益已经于2023年4月被授权给BioNTech。

上述与三生制药达成的授权合作，是映恩生物自2025年开年以来的第二起合作交易。今年1月8日，映恩生物将EGFR/HER3双抗ADC DB-1418在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化独家授权给Avenzo Therapeutics。根据协议条款，映恩生物将获得5000万美元的首付款，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，映恩生物还有资格获得Avenzo在其区域内的销售收入分成。

新年的两起交易将为映恩生物带来共计7500万元的首付款。加上2023年来与BioNTech、百济神州（688235.SH）以及GSK先后达成的三起授权交易，映恩生物共计获得不少于3.75亿美元的首付款。

公开信息显示，映恩生物成立于2019年，目前有12条管线在推进，并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过1500名患者。上述DB-1303为推进最快的一条，已处于临床后期，并已获得FDA及中国药监局针对特定适应症授予的突破性疗法认定。DB-1303的首个适应证为子宫内膜癌，映恩生物计划于2025年向FDA申请首个适应证的加速批准。

2024年8月，映恩生物向港交所递交了招股书。招股书显示，公司尚无产品上市销售，股权融资和对外授权收入成为公司维持运营的主要资金来源。2023年全年收入为17.87亿元，2024年第一季度收入为6.41亿元，主要来自对外许可及合作协议。2022年~2024年一季度，映恩生物净亏损分别为 3.87 亿元、3.58 亿元、0.66 亿元，累计亏损超8亿元。